(抗擊新冠肺炎)專家詳解上市疫苗：公眾可放心選擇任何一種

中新社北京5月31日電 (記者 李純)中國疾控中心研究員邵一鳴5月31日在北京對中國上市使用的三種疫苗進(jìn)行了解讀介紹，他表示，公眾完全可以放心選擇任何一種疫苗進(jìn)行接種。

在當(dāng)日中國國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制舉行的新聞發(fā)布會上，邵一鳴對于中國正在上市使用的三種疫苗進(jìn)行了介紹。

他指出，“我們目前使用的滅活疫苗、病毒載體疫苗和重組蛋白疫苗，這三類在疫苗組分、生產(chǎn)工藝、免疫原理和免疫程序上都各有特點(diǎn)。”

邵一鳴稱，其中，滅活疫苗的制備過程是把病毒大量培養(yǎng)之后加以滅活，予以驗(yàn)證之后再提純，形成疫苗。這種疫苗的主要特點(diǎn)是工藝非常成熟，已經(jīng)使用上百年，質(zhì)量很穩(wěn)定，副作用相對較少。此類疫苗便于運(yùn)輸，便于使用。滅活疫苗一般是打兩針，第一針激發(fā)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生記憶細(xì)胞，第二針誘導(dǎo)更強(qiáng)的抗病毒免疫記憶反應(yīng)。

邵一鳴介紹的第二種病毒載體疫苗，是把病毒的S蛋白導(dǎo)入5型腺病毒載體，借助腺病毒高效進(jìn)入細(xì)胞的能力，把抗原導(dǎo)入細(xì)胞，表達(dá)刺激免疫系統(tǒng)。病毒載體疫苗的效率較高，一針就全程免疫，可提高全程免疫的接種率。

對于重組蛋白疫苗，邵一鳴介紹說，這是用基因工程技術(shù)，組建表達(dá)病毒S蛋白的工程細(xì)胞，使其能夠高效地表達(dá)，提取之后就變成疫苗。他指出，這種疫苗多數(shù)情況下是打三針，三針之后就會得到最佳的免疫反應(yīng)。

邵一鳴表示，這三類疫苗都是安全有效、質(zhì)量可控的疫苗，接種一針、兩針還是三針，都是根據(jù)I、II、III期臨床試驗(yàn)大量的數(shù)據(jù)，測試其安全性和有效性后得出的最佳免疫程序。

“這種免疫程序，不管是一二三針，都可以達(dá)到我國和國際上新冠病毒疫苗的研制標(biāo)準(zhǔn)。所以，公眾完全可以放心地選擇任何一種疫苗來進(jìn)行接種?！鄙垡圾Q說。

他當(dāng)日強(qiáng)調(diào)，不論何種疫苗，針次的確定是基于科學(xué)的數(shù)據(jù)，使得不同類型的疫苗達(dá)到它最佳的效果。所以公眾一定要完成全程接種，不能半途而廢。此外，根據(jù)各國新冠防控的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，在沒有達(dá)到群體免疫屏障的情況下，公眾不能放松其他公共衛(wèi)生防控措施，“我們還沒有達(dá)到國家設(shè)定的群體免疫標(biāo)準(zhǔn)。所以，在這期間，還是要兩種措施并用?！鄙垡圾Q說。

據(jù)邵一鳴介紹，中國政府在疫情發(fā)生之初布置了五條疫苗技術(shù)路線，這其中包括的滅活和病毒載體疫苗已經(jīng)獲得了附條件上市。此外還有重組蛋白亞單位疫苗和另外兩個滅活疫苗，獲得了緊急使用。

對于另外兩條技術(shù)路線，邵一鳴稱，主要包括減毒流感病毒載體疫苗路線，還有核酸疫苗，即mRNA疫苗研制的基礎(chǔ)路線。

他介紹說，減毒流感疫苗已經(jīng)在中國國內(nèi)完成了II期臨床試驗(yàn)，其安全性和免疫原性都很好，目前正在積極聯(lián)系到境外進(jìn)行III期臨床試驗(yàn)。mRNA疫苗和DNA疫苗兩類核酸疫苗在前期的臨床前研究實(shí)驗(yàn)中，免疫原性和安全性非常好，目前正在開展的II期臨床試驗(yàn)也在穩(wěn)步推進(jìn)，相關(guān)單位在積極聯(lián)系到境外盡快開始III期臨床試驗(yàn)。(完)