歐洲藥管局稱(chēng)強(qiáng)生疫苗與血栓可能存在關(guān)聯(lián) 但益處仍大于風(fēng)險(xiǎn)

新華社布魯塞爾4月20日電(記者陳文仙 李驥志)歐洲藥品管理局20日宣布，調(diào)查發(fā)現(xiàn)接種美國(guó)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗(下稱(chēng)強(qiáng)生疫苗)與發(fā)生血栓之間可能存在關(guān)聯(lián)，但堅(jiān)稱(chēng)其益處仍大于風(fēng)險(xiǎn)。

歐洲藥管局在當(dāng)天發(fā)表的一份聲明中說(shuō)，其藥物警戒風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)調(diào)查后得出結(jié)論，出現(xiàn)血栓并伴隨低血小板應(yīng)被列為強(qiáng)生疫苗“非常罕見(jiàn)”的副作用，強(qiáng)生疫苗的產(chǎn)品信息中需添加關(guān)于這一副作用的警示。

聲明指出，委員會(huì)對(duì)目前已有的所有證據(jù)進(jìn)行了評(píng)估，包括8份來(lái)自美國(guó)的接種強(qiáng)生疫苗后發(fā)生血栓和低血小板的嚴(yán)重病例報(bào)告。此外，本次審查的病例與接種阿斯利康疫苗后發(fā)生血栓的病例“非常相似”。

委員會(huì)主席薩比娜·施特勞斯20日在新聞發(fā)布會(huì)上表示，目前仍無(wú)法確認(rèn)引起這種副作用的具體風(fēng)險(xiǎn)因素，但該疫苗在防止感染新冠病毒上效果顯著。

她還指出，雖然出現(xiàn)這種副作用的風(fēng)險(xiǎn)非常低，但醫(yī)療保健人員和接種強(qiáng)生疫苗者均需認(rèn)識(shí)到該風(fēng)險(xiǎn)，并在接種后注意密切觀察可能出現(xiàn)的癥狀。

歐洲藥管局提醒，接種該疫苗后3周內(nèi)一旦出現(xiàn)呼吸急促、胸痛、腿腫、持續(xù)腹痛、持續(xù)嚴(yán)重頭痛或視力模糊以及在注射部位附近出現(xiàn)皮下微小血點(diǎn)等任何一種癥狀，應(yīng)立即就醫(yī)。

藥管局負(fù)責(zé)人艾梅爾·庫(kù)克表示，相關(guān)調(diào)查還將繼續(xù)。她建議歐盟各成員國(guó)要根據(jù)本國(guó)情況來(lái)做出如何接種疫苗的決定。

藥管局本月7日曾宣布，出現(xiàn)血栓并伴隨低血小板應(yīng)被列為阿斯利康疫苗的罕見(jiàn)副作用，但接種該疫苗的整體收益風(fēng)險(xiǎn)仍為正。

藥管局說(shuō)，強(qiáng)生疫苗只需單劑接種，已經(jīng)獲批在歐盟地區(qū)緊急使用，但大規(guī)模接種暫時(shí)沒(méi)有啟動(dòng)。這種疫苗現(xiàn)階段主要在美國(guó)使用。截至4月7日，美國(guó)共有約700萬(wàn)人接種了強(qiáng)生疫苗。