歐洲藥管局將發(fā)布有關(guān)強(qiáng)生新冠疫苗的使用指導(dǎo)建議

歐洲藥管局14日發(fā)表聲明稱，目前正在就發(fā)生在美國的幾起接種強(qiáng)生新冠疫苗之后出現(xiàn)的極其罕見的血栓病例進(jìn)行調(diào)查，并將于下周發(fā)布有關(guān)該疫苗的使用指導(dǎo)建議。聲明稱，歐洲藥管局仍然認(rèn)為強(qiáng)生新冠疫苗的益處要大于副作用所帶來的風(fēng)險。

該機(jī)構(gòu)還表示，強(qiáng)生公司已建議歐盟成員國暫停接種已接收到的強(qiáng)生新冠疫苗，直至監(jiān)管機(jī)構(gòu)給出正式結(jié)論。

美國疾病控制和預(yù)防中心以及食品和藥物管理局13日發(fā)布聯(lián)合聲明，建議暫停接種強(qiáng)生新冠疫苗，因為6名接種者出現(xiàn)血栓癥狀。

強(qiáng)生公司隨后發(fā)表聲明稱，將主動暫緩向歐洲地區(qū)供應(yīng)疫苗。

歐盟于今年3月批準(zhǔn)美國強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司研發(fā)的新冠疫苗在歐盟境內(nèi)有條件上市。按照計劃，強(qiáng)生公司將在今年內(nèi)向歐盟供應(yīng)至少2億劑新冠疫苗。(總臺記者 鄭治)