PD-1研發(fā)扎堆后退潮出現(xiàn)？百奧泰宣布放棄

伴隨著抗癌藥PD-1市場競爭過度，有企業(yè)開始選擇放棄研發(fā)。

3月4日晚間，在科創(chuàng)板上市的百奧泰(688177.SH)宣布終止兩款在研新藥的臨床試驗，其中一款是重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液(下稱“BAT1306”)。

BAT1306是百奧泰開發(fā)的針對免疫抑制檢查點PD-1的單克隆抗體，單藥適應證為EBV相關性胃癌，目前已開展該藥聯(lián)合XELOX一線治療EBV相關胃癌臨床試驗及聯(lián)合BAT8001二線治療HER2陽性晚期實體瘤的臨床試驗。

對于放棄開發(fā)原因，百奧泰解釋稱，從各家PD-1單抗的臨床數(shù)據(jù)來看，預計未來2-3年，全球上市PD-1產(chǎn)品將可能超過20個，市場競爭日趨激烈。中國是PD-1競爭最激烈的地區(qū)，全球154個PD-1，其中85個由中國企業(yè)研發(fā)或合作開發(fā)，占比達到55%。PD-1全球和國內的PD-1單抗的研發(fā)賽道已經(jīng)變得擁擠，繁多的研發(fā)競品也加劇了對CRO公司的競爭，使得開發(fā)成本進一步加劇。

“BAT1306目前處于臨床二期階段，屬于早期階段，后續(xù)開展臨床實驗還需要耗費公司大量人力財力，為合理配置公司研發(fā)資源，聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，經(jīng)公司審慎考量，公司決定終止上述項目的臨床試驗?！卑賷W泰說。

截至2020年12月，百奧泰在BAT1306研發(fā)項目累計投入5197.45萬元。

事實上，對于藥企扎堆開發(fā)PD-1的現(xiàn)象，長期備受市場爭議。此前，亦有藥企人士對第一財經(jīng)記者表示，開發(fā)該藥的企業(yè)數(shù)量過多，導致臨床入組病人數(shù)量不夠、臨床試驗基地不夠、臨床研發(fā)費用上漲等情況出現(xiàn)。

值得一提的是，3月4日，在“聲音•責任”醫(yī)藥衛(wèi)生界人大代表政協(xié)委員座談會上，恒瑞醫(yī)藥前董事長孫飄揚一度反思PD-1過度重復問題。

“因為PD-1涉及的適應證最廣，市場也最急需，企業(yè)積極性很高，加上資本的推波助瀾，PD-1的泡沫炒得很高。但冷靜下來想，為什么國外的PD-1沒有這么熱？可能與很多政策有關。在美國，腫瘤藥的設計標準很高，首先PD-1審批快，其次在首家批準后，第二家想繼續(xù)做的話，必須做頭對頭實驗，這樣下來，投入時間和財力都很大，所以一般人不會去做?！睂O飄揚說。

作者：林志吟