最新消息,國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)輝瑞新冠口服藥“Paxlovid” 進(jìn)口注冊(cè)。
輝瑞新冠口服藥獲批
據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息,2月11日,國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批,附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè)。
國家藥監(jiān)局要求上市許可持有人繼續(xù)開展相關(guān)研究工作,限期完成附條件的要求,及時(shí)提交后續(xù)研究結(jié)果。
高?;颊咦≡?、死亡風(fēng)險(xiǎn)直降90%!
繼默沙東開發(fā)出新冠口服新藥Molnupiravir后,2021年11月5日輝瑞宣布其研發(fā)出新冠口服藥Paxlovid,該藥可降低89%的重癥或者死亡風(fēng)險(xiǎn),輕癥病人在家療養(yǎng)時(shí)可自行口服用藥,效果超默沙東。市場預(yù)計(jì)輝瑞這款口服藥可能在今年年內(nèi)獲得緊急便用授權(quán)
據(jù)悉,這款名為Paxlovid的藥物去年12月22日獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)緊急批準(zhǔn)。FDA表示,這是在美國首個(gè)獲得批準(zhǔn)的新冠口服藥。它將用于治療12歲及以上的病毒檢測呈陽性、有輕度至中度癥狀同時(shí)病情惡化風(fēng)險(xiǎn)較高的患者。
據(jù)輝瑞新冠口服藥的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,吃藥將住院/死亡減少了9/10?;颊呤褂肞axlovid后發(fā)生嚴(yán)重不良事件和因不良事件而停止吃藥情況都比較少??诜剐鹿谒幍慕舆B出現(xiàn),將改變整個(gè)新冠治療的狀況。
2021年12月14日,輝瑞表示,最近的體外數(shù)據(jù)證實(shí)Paxlovid的成分nirmatrelvir可有效抑制與奧密克戎相關(guān)的3CL蛋白酶,從而證明口服藥保留了對(duì)抗奧密克戎變體的效力,不過還需要更多研究來證實(shí)。此前于11月29日,輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla表示,對(duì)Paxlovid對(duì)于新冠變體奧密克戎的有效性有 “非常高的信心”。
公開資料顯示,一盒Paxlovid 有30片片劑,包括 20 片奈瑪特韋片和 10 片利托那韋片。在價(jià)格方面,根據(jù)媒體報(bào)道,美國聯(lián)邦政府已與輝瑞簽訂1000萬個(gè)療程的藥物合同,每個(gè)療程的采購價(jià)為530美元,按發(fā)稿時(shí)匯率計(jì)算,約為3368元人民幣。
這家公司剛拿到輝瑞大單
據(jù)民生證券研報(bào),Paxlovid 一個(gè)療程需要五天,每天兩次,按 300mg API/片計(jì)算,一個(gè)療程原料藥需求量為3g。按照每1億療程Paxlovid計(jì)算,則原料藥需求量為300噸,對(duì)應(yīng)API、SM1、菊酯、異戊烯醇、卡隆酸酐、氮雜雙環(huán)、SM2的需求量為300噸、375噸、360噸、600噸、300噸、300噸,飛凱材料、金城醫(yī)藥、揚(yáng)農(nóng)化工、新和成、雅本化學(xué)等諸多企業(yè)具備相關(guān)的中間體/原料藥生產(chǎn)能力。近期,A股市場上輝瑞新冠口服藥概念爆發(fā)。
其中,2021年11月1日至2022年1月14日,雅本化學(xué)沾上“輝瑞概念”后,股價(jià)從5元附近開始暴漲,期間連續(xù)收獲20CM漲停,累計(jì)漲幅達(dá)432.55%,成為跨年度行情A股表現(xiàn)最亮眼的大牛股之一。因?yàn)楣蓛r(jià)連續(xù)異常波動(dòng),雅本化學(xué)兩度緊急停牌,并多次收到交易所關(guān)注函。不過,2月7日復(fù)牌后,雅本化學(xué)出現(xiàn)連續(xù)暴跌走勢。
值得注意的是,2月11日晚間,博騰股份(300363)公告稱,近日收到跨國制藥公司Pfizer Inc.(簡稱“輝瑞”)旗下Pfizer Ireland Pharmaceuticals的新一批《采購訂單》,公司將為其提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務(wù)。
新獲得的訂單金額合計(jì)達(dá)6.81億美元(折合人民幣43.3億元人民幣),超過博騰股份去年全年的營業(yè)收入。此次采購訂單是否與輝瑞的新冠口服藥有關(guān)、按照博騰股份目前的產(chǎn)能是否能按時(shí)交貨,這兩個(gè)問題引起了市場的熱烈討論。